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科学・工学
通販 60 件
通販の検索結果
CIP成形機(冷間静水等方圧プレス機)CIP成形機(冷間静水等方圧プレス機)4,850,000 円送料無料
- CIP成形機は水圧を利用して成形体に等方圧を加えることができる装置です。金属、セラミックス粉末の高密度化や食品の殺菌処理などに利用されています。使用圧力:400MPa 容器直径φ50mm
【FDA CFR 820 QMSR対応 】QMSひな形集一式【FDA CFR 820 QMSR対応 】QMSひな形集一式1,892,000 円送料無料
- FDA CFR 820 QMSR対応 手順書 品質マニュアル ひな形 QMS QSR 医療機器企業 製薬企業 医薬品 医療 21 CFR 820 認証審査 認証機関 FDA QMSRに沿った形の各ひな形です。 MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。 ※個別ひな形のご用意もございます。 著者情報 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社 株式会社イーコンプレス 内容情報 ・品質マニュアル ・マネジメントレビュ規程・手順書・様式 ・文書管理規程・手順書・様式 ・教育訓練規程・手順書・様式 ・設計管理規程・手順書・様式 ・設計変更規程・手順書・様式 ・工程設計手順書・様式 ・購買管理規程・手順書・様式 ・SCAR規程・手順書・様式 ・製造およびサービス提供の管理規程 ・設備のクオリフィケーション手順書・様式 ・附帯サービス管理規程 ・内部監査規程・手順書・様式 ・ 製品保存規程 ・不適合品管理規程・手順書・様式 ・ データ分析規程・手順書・様式 ・苦情処理規程・手順書・様式 ・CAPA規程・手順書・様式 ・識別規程、手順書 ・トレーサビリティ規程・手順書 ・測定機器管理規程・手順書・様式 ・クリーンルーム管理規程 ・プロセスバリデーション規程・手順・様式 ・製品の監視及び測定規程・手順書・様式 ・包装・ラベリング管理規程 注意事項 様式はCD-Rで納品いたします。※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。様式はCD-Rで納品 ※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。
【ISO-13485対応 】QMSひな形集一式【ISO-13485対応 】QMSひな形集一式1,892,000 円送料無料
- ISO13485 SOP 手順書 品質マニュアル ひな形 QMS QSR 医療機器企業 製薬企業 医薬品 医療 21 CFR 820 認証審査 認証機関 ISO-13485に沿った形の各ひな形です。 MS-Word形式ですので、貴社でご自由に加筆・修正を行っていただけます。 ※個別ひな形のご用意もございます。 著者情報 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社 株式会社イーコンプレス 内容情報 ・品質マニュアル ・マネジメントレビュ規程・手順書・様式 ・文書管理規程・手順書・様式 ・教育訓練規程・手順書・様式 ・設計管理規程・手順書・様式 ・設計変更規程・手順書・様式 ・工程設計手順書・様式 ・購買管理規程・手順書・様式 ・SCAR規程・手順書・様式 ・製造およびサービス提供の管理規程 ・設備のクオリフィケーション手順書・様式 ・附帯サービス管理規程 ・内部監査規程・手順書・様式 ・ 製品保存規程 ・不適合品管理規程・手順書・様式 ・ データ分析規程・手順書・様式 ・苦情処理規程・手順書・様式 ・CAPA規程・手順書・様式 ・識別規程、手順書 ・トレーサビリティ規程・手順書 ・測定機器管理規程・手順書・様式 ・クリーンルーム管理規程 ・プロセスバリデーション規程・手順・様式 ・製品の監視及び測定規程・手順書・様式 ・包装・ラベリング管理規程 注意事項 様式はCD-Rで納品いたします。※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。様式はCD-Rで納品 ※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。
【IEC-62304対応】SaMD用ソフトウェア開発QMS一式【IEC-62304対応】SaMD用ソフトウェア開発QMS一式1,760,000 円送料無料
- SOP QMS IEC62304 著者情報 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社 株式会社イーコンプレス 内容情報 ※以下の様式をCD-Rにて納品いたします。 SaMD開発手順書目次 1. 目的 2. 適用範囲 2.1 適用範囲 2.2 非適用範囲 3. 用語の定義 4. 役割と責任 5. 設計開発ステージとソフトウェア開発プロセスの対応(5.1.3 b)) 6. 成果物 7. ソフトウェア開発プロセス(5.) 7.1 ソフトウェア開発計画(5.1) 7.1.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 7.1.2 ソフトウェア開発計画書の作成 7.1.3 ソフトウェア結合および結合試験計画書(5.1.5) 7.1.4 ソフトウェア検証計画書の作成(5.1.6) 7.1.5 リスクマネジメント計画書の作成(5.1.7) 7.1.6 ソフトウェア文書管理計画書の作成(5.1.8) 7.1.7 ソフトウェア構成管理計画書の作成(5.1.9) 7.2 ソフトウェア要求分析(5.2) 7.2.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 7.2.2 ソフトウェア要求仕様書作成準備 7.2.3 ソフトウェア要求仕様書の作成(5.2.2) 7.2.4 ソフトウェアリスク分析の再評価(5.2.4) 7.2.5 要求事項の更新(5.2.5) 7.2.6 ソフトウェア要求事項の検証(5.2.6) 7.2.7 ソフトウェア開発計画書の更新(5.1.2) 7.3 ソフトウェアアーキテクチャの設計(5.3) 7.3.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 7.3.2 ソフトウェアアーキテクチャ仕様書の作成 7.3.3 ソフトウェアアーキテクチャ仕様書の検証(5.3.6) 7.4 ソフトウェア詳細設計(5.4) 7.4.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 7.4.2 ソフトウェア詳細設計書 7.4.3 詳細設計の検証(5.4.4) 7.5 ソフトウェアユニットの実装(5.5) 7.5.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 7.5.2 ソフトウェアユニットの実装(5.5.1) 7.5.3 ソフトウェアユニット検証プロセスの確立(5.5.2) 7.5.4 ソフトウェアユニットの合否判定基準 7.5.5 ソフトウェアユニットの検証(5.5.5) 7.6 ソフトウェア結合および結合試験(クラスB、C) 7.6.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 29 7.6.2 ソフトウェアユニットの結合および結合試験(5.6) 7.6.3 ソフトウェア結合試験の実施および記録 7.6.4 回帰試験(5.6.6) 7.7 ソフトウェアシステム試験(5.7) 7.8 トレーサビリティマトリックスの作成および更新(7.3.3) 7.9 ソフトウェアリリース(5.8) 7.9.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 7.9.2 ソフトウェア検証の完了確認(5.8.1) 7.9.3 既知の残留異常の文書化(5.8.2) 7.9.4 既知の残留異常の評価(5.8.3) 7.9.5 リリースするバージョンの文書化(5.8.4) 7.9.6 リリースするソフトウェアの作成方法の文書化(5.8.5) 7.9.7 アクティビティおよびタスクの完了確認(5.8.6) 7.9.8 ソフトウェアのアーカイブ(5.8.7) 7.9.9 ソフトウェアリリースの信頼性の確保(5.8.8) 7.9.10 ソフトウェアリリースノート 8. ソフトウェア保守プロセス(6.) 8.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 8.2 ソフトウェア保守計画書(6.1) 8.3 問題および修正の分析(6.2) 8.3.1 フィードバックの文書化および評価(6.2.1) 8.3.2 変更要求の分析(6.2.3) 8.3.3 ソフトウェア変更のリスクマネジメント(7.4) 8.3.4 ユーザおよび規制当局への通知(6.2.5) 8.3.5 修正の実装(6.3) 9. ソフトウェア構成管理プロセス(8.) 9.1 プロセスのインプットおよびアウトプット 9.2 構成識別(8.1) 9.3 変更管理(8.2) 10. ソフトウェア問題管理(9.) 10.1 プロセスの開始基準、インプット、終了基準およびアウトプット 10.2 問題報告の作成(9.1) 10.3 問題の調査(9.2) 10.4 関係者への通知(9.3) 10.5 変更管理プロセスの使用(9.4) 10.6 記録の保持(9.5) 10.7 問題の傾向分析(9.6) 10.8 ソフトウェア問題解決の検証(9.7) 11. 参考 12. 付則 様式一覧 1.(MD-SW-01)「ソフトウェア開発計画書」 2.(MD-SW-02)「ソフトウェア検証計画書」 3.(MD-SW-03)「ソフトウェア文書管理計画書」 4.(MD-SW-04)「ソフトウェア構成管理計画書」 5.(MD-SW-05)「ソフトウェア結合試験計画書」 6.(MD-SW-10)「ソフトウェア要求分析シート」 7.(MD-SW-11)「ソフトウェア要求分析シートレビュ記録」 8.(MD-SW-12)「ソフトウェア要求仕様書」 9.(MD-SW-13)「ソフトウェア要求事項検証記録」 10.(MD-SW-20)「ソフトウェアアーキテクチャ仕様書」 11.(MD-SW-21)「トレーサビリティマトリックス」 12.(MD-SW-22)「ソフトウェアアーキテクチャ仕様書検証記録」 13.(MD-SW-30)「ソフトウェア詳細設計書」 14.(MD-SW-31)「ソフトウェア詳細設計検証記録」 15.(MD-SW-40)「ソフトウェアユニット検証計画書」 16.(MD-SW-41)「ソフトウェアユニットテスト仕様書」 17.(MD-SW-42)「ソフトウェアユニットテスト仕様書レビュ記録」 18.(MD-SW-43)「コードレビューチェックリスト」 19.(MD-SW-44)「ソフトウェアユニットテスト記録」 20.(MD-SW-45)「ソフトウェアユニットテスト報告書」 21.(MD-SW-50)「ソフトウェアユニット結合検証記録」 22.(MD-SW-51)「ソフトウェア結合試験記録」 23.(MD-SW-60)「ソフトウェアプロジェクト終結報告書」 24.(MD-SW-61)「ソフトウェア納入手順書」 25.(MD-SW-70)「ソフトウェア保守計画書」 26.(MD-SW-80)「ソフトウェア変更要求書」 27.(MD-SW-81)「ソフトウェア変更管理表」 28.(MD-SW-82)「ソフトウェアベースライン」 29.(MD-SW-83)「ソフトウェア構成レジスタ」 30.(MD-SW-90)「ソフトウェア問題報告書」 31.(MD-SW-91)「ソフトウェア問題管理表」 注意事項 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。【IEC-62304対応】 QMSひな形 様式はCD-Rで納品
【QMS省令対応】QMSひな形一式【QMS省令対応】QMSひな形一式1,562,000 円送料無料
- 改正QMS省令解説ビデオ付き 著者情報 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社 株式会社イーコンプレス 内容情報 ※以下の様式をCD-Rにて納品いたします。 ※解説ビデオは、DVDで納品いたします。 【品質管理監督システム基準書】 ・ MD-QMS-M1 品質管理監督システム基準書(QMS省令2021年版対応) ・ MD-QMS-M101 品質方針 ・ MD-QMS-M102 品質目標(XX部) 【管理監督者照査規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K1 管理監督者照査規程 ・ MD-QMS-S101 管理監督者照査手順書 ・ MD-QMS-F101 管理監督者照査インプット&アウトプット 【文書管理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K2 文書管理規程 ・ MD-QMS-S201 文書管理手順書 ・ MD-QMS-F201 文書制改訂廃止申請書 ・ MD-QMS-F202 文書一覧 ・ MD-QMS-F203 文書定期確認記録 ・ MD-QMS-F204 廃止文書一覧 ・ MD-QMS-F205 外部文書一覧 ・ MD-QMS-F206 文書テンプレート ・ MD-QMS-F207 様式テンプレート ・ MD-QMS-F208 成果物記載文書テンプレート 【教育訓練管理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K3 教育訓練管理規程 ・ MD-QMS-S301 教育訓練管理手順書 ・ MD-QMS-F301 教育訓練実施者資格認定票 ・ MD-QMS-F302 部署別力量表(スキルマップ) ・ MD-QMS-F303 個人別力量表 ・ MD-QMS-F304 教育訓練カリキュラム ・ MD-QMS-F305 教育訓練年間計画及び報告書 ・ MD-QMS-F306 教育訓練計画書兼報告書 ・ MD-QMS-F307 教育訓練出席者一覧表 ・ MD-QMS-F308 個人別教育訓練受講履歴 【設計管理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K4 設計管理規程 ・ MD-QMS-S401 設計管理手順書 ・ MD-QMS-S405 設計変更管理手順書 ・ MD-QMS-F401 DR議事録 ・ MD-QMS-F402 DRフォローアップ表 ・ MD-QMS-F403 DR認定書 ・ MD-QMS-F405 トレーサビリティマトリックス ・ MD-QMS-F406 設計検証承認書 ・ MD-QMS-F410 設計インプット承認書 ・ MD-QMS-F415 設計アウトプット承認書(基本設計) ・ MD-QMS-F416 設計アウトプット承認書(量産設計) ・ MD-QMS-F420 設計移管記録書 ・ MD-QMS-F430 設計変更/4M変更依頼書 ・ MD-QMS-F431 変更申請書 ・ MD-QMS-F432 設計変更書/4M変更書 ・ MD-QMS-F433 変更可否決定書 ・ 製品開発計画書(サンプル) 【リスクマネジメント規程・手順書・様式】 ※リスクマネジメント規程・手順書・様式は別売りとなっております。 ご購入はこちらのページからお申込みをお願いいたします。 【購買管理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K6 購買管理規程 ・ MD-QMS-S601 購買管理手順書 ・ MD-QMS-S602 購買品の検証手順書 ・ MD-QMS-F601 供給者および供給者候補一覧 ・ MD-QMS-F602 供給者評価・再評価記録 ・ MD-QMS-F603 供給者監査記録 ・ MD-QMS-F604 受領検査・試験記録票 ・ MD-QMS-F605 不合格購買物品処理票 ・ MD-QMS-F606 購買品変更影響評価票 【製造およびサービスの管理規程】 ・ MD-QMS-K7 製造およびサービス提供の管理規程 【附帯サービス管理規程・手順書】 ・ MD-QMS-K8 附帯サービス管理規程 ・ MD-QMS-S801 附帯サービス管理手順書 【内部監査規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K9 内部監査規程 ・ MD-QMS-S901 内部監査手順書 ・ MD-QMS-F901 内部監査員認定リスト ・ MD-QMS-F902 内部監査員認定書 ・ MD-QMS-F903 内部監査計画書 ・ MD-QMS-F904 内部監査報告書 ・ MD-QMS-F905 内部監査結果是正指示書 ・ MD-QMS-F906 改善処置計画書 ・ MD-QMS-F907 改善処置完了報告書 ・ MD-QMS-F908 内部監査完了報告書 【製品の保持規程】 ・ MD-QMS-K11 製品保管規程 【不適合品管理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K12 不適合製品管理規程 ・ MD-QMS-S1201 不適合製品管理手順書 ・ MD-QMS-F1201 不適合製品報告書 ・ MD-QMS-F1202 不適合製品一覧表 【データ分析規程】 ・ MD-QMS-K13 データ分析規程 ・ MD-QMS-S1301 データ分析手順書 ・ MD-QMS-F1301 データ分析シート 【苦情処理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K14 苦情処理規程 ・ MD-QMS-S1401 苦情処理手順書 ・ MD-QMS-F1401 苦情および評価報告書 ・ MD-QMS-F1402 苦情一覧表 【回収規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K15 回収規程 ・ MD-QMS-S1501 回収手順書 ・ MD-QMS-F1501 自主回収指示・計画書 ・ MD-QMS-F1502 回収情報テキストファイル作成テンプレート ・ MD-QMS-F1503 回収(改修)着手報告書 ・ MD-QMS-F1504 自主回収のお知らせ ・ MD-QMS-F1505 自主回収確認記録書 ・ MD-QMS-F1506 自主改修確認記録書 ・ MD-QMS-F1507 回収等処理記録 ・ MD-QMS-F1508 回収(改修)終了報告書 【通知書発行規程・手順書】 ・ MD-QMS-K16 通知書発行規程 ・ MD-QMS-S1601 通知書発行手順書 【是正措置/予防措置実施規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K17 是正処置・予防処置実施規程 ・ MD-QMS-S1701 是正処置・予防処置実施手順書 ・ MD-QMS-F1701 CAPAフォーム ・ MD-QMS-F1702 CAPA一覧表 ・ MD-QMS-F1703 CAT会議記録 【市場出荷管理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K18 市場出荷管理規程 ・ MD-QMS-S1801 市場出荷管理手順書 ・ MD-QMS-F1801 市場への出荷可否決定書 ・ MD-QMS-F1802 出荷可否の決定に関する報告書 ・ MD-QMS-F1803 製造業者における市場への出荷に係る業務の定期的な確認実施連絡書 ・ MD-QMS-F1804 製造業者における市場への出荷に係る業務の定期的な確認結果報告書 ・ MD-QMS-F1805 製造業者における市場への出荷に係る業務の改善指示書 ・ MD-QMS-F1806 製造業者における市場への出荷に係る業務の改善計画・改善実施時期の連絡 ・ MD-QMS-F1807 製造業者における市場への出荷に係る業務の改善結果回答書 ・ MD-QMS-F1808 製造業者における市場への出荷に係る業務の改善結果の評価報告書 【修理業者からの通知の処理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K19 修理業者からの通知の処理規程 ・ MD-QMS-S1901 修理業者からの通知の処理手順書 ・ MD-QMS-F1901 修理業者での修理範囲に関する連絡 ・ MD-QMS-F1902 医療機器の修理業者からの通知の処理記録 ・ MD-QMS-F1903 修理業者への指示書 ・ MD-QMS-F1904 修理依頼書 【販売業者または貸与業者における品質の確保に関する規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K20 販売業者または貸与業者における品質の確保に関する規程 ・ MD-QMS-S2001 販売業者または貸与業者における品質の確保に関する手順書 ・ MD-QMS-F2001 販売業者または貸与業者における品質の確保が必要な医療機器 ・ MD-QMS-F2002 販売業者または貸与業者への品質確保の指示書 【中古品の販売業者または貸与業者からの通知の処理に関する規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K21 中古品の販売業者又は貸与業者からの通知の処理に関する規程 ・ MD-QMS-S2101 中古品の販売業者または貸与業者からの通知の処理に関する手順書 ・ MD-QMS-F2101 医療機器の中古品の販売・貸与の処理記録 ・ MD-QMS-F2102 医療機器の中古品販売・貸与に係る連絡書 【登録製造所からの通知】 ・ MD-QMS-K22 登録製造所等から製造販売業者への通知実施規程 【製品標準書に係る規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K23 製品標準書に係る規程 ・ MD-QMS-S2301 製品標準書に係る手順書 ・ MD-QMS-F2301製品標準書(機器名) 【SCAR規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K50 SCAR規程 ・ MD-QMS-S5001 SCAR手順書 ・ MD-QMS-F5001 調査依頼票 ・ MD-QMS-F5002 SCAR Form ・ MD-QMS-F5003 SCAR一覧表 【ソフトウェアバリデーション規程・手順書】 ・ MD-QMS-K56 ソフトウェアバリデーション規程 ・ MD-QMS-S5601 ソフトウェアバリデーション手順書 【識別規程・手順書】 ・ MD-QMS-K60 識別規程 ・ MD-QMS-S6001 識別手順書 【トレーサビリティ規程・手順書】 ・ MD-QMS-K65 トレーサビリティ管理規程 ・ MD-QMS-S6501 トレーサビリティ管理手順書 【測定機器管理規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K72 測定機器管理規程 ・ MD-QMS-S7201 測定機器管理手順書 ・ MD-QMS-F7201 測定機器登録・変更・対象外申請書 ・ MD-QMS-F7202 測定機器校正依頼書 ・ MD-QMS-F7203 測定機器校正カード ・ MD-QMS-F7204 測定機器校正周期見直し通知書 ・ MD-QMS-F7205 測定機器異常報告書 ・ MD-QMS-F7206 機器一覧表 【プロセスバリデーション規程・手順・様式】 ・ MD-QMS-K75 プロセスバリデーション規程 ・ MD-QMS-S7501 プロセスバリデーション手順書 ・ MD-QMS-F7501 PV実施計画書 ・ MD-QMS-F7502 PV実施報告書 ・ MD-QMS-S707 設備のクオリフィケーション手順書 ・ MD-QMS-S709 生産工程リスクマネジメント手順書 ・ MD-QMS-F771 設備のクオリフィケーション計画書 ・ MD-QMS-F772 DQ実施結果 ・ MD-QMS-F773 IQ OQ実施結果 ・ MD-QMS-F774 PQ実施結果 ・ MD-QMS-F791 FMEAシート 【製品の監視及び測定規程・手順書・様式】 ・ MD-QMS-K80 製品の監視及び測定規程 ・ MD-QMS-S8001 製品の監視及び測定手順書 ・ MD-QMS-F8001 検査・試験記録 解説ビデオは、DVDで納品いたします。 様式は、CD-Rで納品いたします。 ※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。
【IEC-62304対応】テンプレート集一式【IEC-62304対応】テンプレート集一式1,210,000 円送料無料
- SOP QMS IEC62304 著者情報 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社 株式会社イーコンプレス 内容情報 SW-QMS-301-01_ソフトウェア要求分析フェーズチェックリスト SW-QMS-302-01_ソフトウェア要求分析シート SW-QMS-303-01_ウォークスルーレビューチェックリスト SW-QMS-304-01_インスペクションチェックリスト SW-QMS-305-01_オフラインレビュー概要シート SW-QMS-306-01_ウォークスルーレビュー概要シート SW-QMS-307-01_インスペクション概要シート SW-QMS-308-01_レビュ欠陥ログシート SW-QMS-309-01_ソフトウェア構成監査チェックリスト SW-QMS-310-01_ソフトウェア構成管理計画書 SW-QMS-311-01_ソフトウェア構成レジスタ SW-QMS-312-01_ソフトウェア構成監査報告書 SW-QMS-313-01_ソフトウェアベースライン報告書 SW-QMS-314-01_ソフトウェア変更管理計画書 SW-QMS-315-01_ソフトウェア変更要求報告書 SW-QMS-316-01_ソフトウェア変更要求追跡シート SW-QMS-317-01_ソフトウェアプロジェクトヘルスチェックリスト SW-QMS-318-01_ソフトウェア品質保証戦略文書テンプレート SW-QMS-319-01_ソフトウェア供給者管理計画書 SW-QMS-320-01_ソフトウェア供給者成果物移行計画書 SW-QMS-321-01_ソフトウェアプロジェクトリスクログシート SW-QMS-322-01_ソフトウェアプロセス逸脱報告書テンプレート SW-QMS-323-01_ソフトウェアプロジェクト開始チェックリスト SW-QMS-324-01_ソフトウェアプロジェクト憲章 SW-QMS-325-01_ソフトウェアプロジェクト計画チェックリスト SW-QMS-326-01_ソフトウェアプロジェクト管理ワークブック SW-QMS-327-01_ソフトウェアプロジェクト終結チェックリスト SW-QMS-328-01_ソフトウェアプロジェクト終結報告書 SW-QMS-329-01_ソフトウェアプロジェクト会議議事録テンプレート SW-QMS-330-01_ソフトウェアプロジェクト進捗報告書テンプレート SW-QMS-331-01_ソフトウェアプロジェクト監査報告書テンプレート SW-QMS-332-01_ソフトウェアプロジェクト見積り書 SW-QMS-333-01_ソフトウェアプロジェクト終結確認書 SW-QMS-334-01_予備ハザード分析(PHA) SW-QMS-335-01_ソフトウェアハザード分析(SHA)(F) SW-QMS-336-01_ソフトウェア詳細設計書 SW-QMS-337-01_ソフトウェアテスト手順書 SW-QMS-338-01_ソフトウェアテスト概要報告書 SW-QMS-339-01_ソフトウェア要求仕様書チェックリスト SW-QMS-340-01_ソフトウェアアーキテクチャ設計書 SW-QMS-341-01_ソフトウェア開発計画書 SW-QMS-342-01_懸念レベルおよびソフトウェア安全性クラス分類表 SW-QMS-343-01_ソフトウェア要求仕様書 SW-QMS-344-01_ソフトウェア単体テスト手順書 SW-QMS-345-01_ソフトウェア単体テスト概要報告書 SW-QMS-346-01_コードレビューチェックリスト SW-QMS-347-01_ソフトウェア単体テスト手順書チェックリスト SW-QMS-348-01_ソフトウェアビルド計画書 SW-QMS-349-01_ソフトウェアリリースノート SW-QMS-350-01_ソフトウェア保守計画書 SW-QMS-351-01_エンベデッドSOUPマネジメントシート SW-QMS-352-01_トレーサビリティマトリックス SW-QMS-353-01_検証計画書 SW-QMS-354-01_検証テスト設計書(F) SW-QMS-355-01_ソフトウェア用サプライヤ監査チェックリスト 注意事項 様式はCD-Rで納品 ※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。様式はCD-Rで納品 ※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。
【IEC/TR 80002-2対応 コンピュータバリデーション様式集】【IEC/TR 80002-2対応 コンピュータバリデーション様式集】880,000 円送料無料
- SOP QMS コンピュータバリデーション リスク 著者情報 株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社 株式会社イーコンプレス 内容情報 ※以下の様式をCD-Rにて納品いたします。 注意事項 お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。【IEC/TR 80002-2対応】 QMSひな形 様式はCD-Rで納品
ロボット未来予測2033 [ 日経クロステック ]ロボット未来予測2033 [ 日経クロステック ]660,000 円送料無料
- 【楽天ブックスならいつでも送料無料】 日経クロステック 日経BP 日経BPマーケティンロボット ミライ ヨソク ニセンサンジュウサン ニッケイ クロステック 発行年月:2024年02月 予約締切日:2025年02月14日 ページ数:456p ISBN:9784296203635 本 科学・技術 工学 電気工学
ANDO'S HANDS :TadaoAndo Works 1976-2020 安藤忠雄 大型作品集ANDO'S HANDS :TadaoAndo Works 1976-2020 安藤忠雄 大型作品集
- 安藤忠雄 限定200部(初版50部、2刷45部) 著者サイン入り「手で創造する」をテーマとし、安藤忠雄が手がけた1976年-2020年の建築作品、39作品を掲載。原寸大の手描き図面や、イメージの源泉となったスケッチを多数掲載するなど、安藤の創作の根幹に迫ります。各章の最後の頁には、安藤の言葉と共に彼自身の写真も掲載。描き下ろし、撮り下ろしも多数収録した豪華な内容と、圧倒的なサイズで観る者に迫ります。装幀にも描き下ろしドローイングを使用。また、各作品の詳細を安藤のスケッチと共に解説した別冊が付属しています。特典として、直筆の和紙ドローイングを同梱しています。安藤忠雄直筆の和紙ドローイングは2種類となります。初版50部につきましては、各25部となります。ご注文時、備考欄にご希望のドローイングをお選びの上、ご記入ください。・光の教会(Church of the light)・・・画像4枚目・地中美術館(ChichuArt Museum)・・・画像5枚目をご希望の方は備考欄にご記載下さい。※ご注文のタイミングによって、ご希望のドローイングのご用意が出来かねる場合がございます。予めご了承ください。
【GMP省令対応】コンピュータ化システム管理テンプレート集【GMP省令対応】コンピュータ化システム管理テンプレート集550,000 円送料無料
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工業統計表 平成12年 企業統計編/国立印刷局/経済産業省経済産業政策局(大型本) 中古工業統計表 平成12年 企業統計編/国立印刷局/経済産業省経済産業政策局(大型本) 中古
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[中国語簡体字] 大理叢書・建築篇 全8巻[中国語簡体字] 大理叢書・建築篇 全8巻
- 太古から現代までの大理地区の建築資料を収録。全て大理地区の建築計画に関する重要資料であり、重要な写真・図や代表的な論文を含む。巻1から巻6は綜述部分。概述、古城・古鎮・古村、伝統建築、大理の住居建築、都市の計画建設、風景園林、橋梁と古道、建築施工と地方建築材料、建築装飾、都市彫塑の全10章。カラー図版2312枚。巻7から巻8は論文部分。大理の古代建築、大理の建築芸術、大理の建築と環境保護、大理の住居建築、古城古鎮の保護と計画、大理の古代交通、大理の建築材料の全7部で構成。 【叢書名】大理叢書 【編著者】尚
空中ディスプレイの開発と応用展開/シ-エムシ-出版/山本裕紹(単行本) 中古空中ディスプレイの開発と応用展開/シ-エムシ-出版/山本裕紹(単行本) 中古
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CO2削減に向けてバイオナフサを石油化学プラントに用いた化学製品の価格と競争力比較 環境・エネルギー / シCO2削減に向けてバイオナフサを石油化学プラントに用いた化学製品の価格と競争力比較 環境・エネルギー / シ
- 発売日:2024年05月 / ジャンル:建築・理工 / フォーマット:本 / 出版社:シーエムシー出版 / 発売国:日本 / ISBN:9784781318066 / アーティストキーワード:シーエムシー出版編集部 内容詳細:既存の石油化学プロセスに植物由来のバイオナフサを使うと従来のプロセスより価格は高いもののCO2発生を削減できる。現状の石油化学製品の国内需要,生産能力,業界動向とバイオナフサを使ったっ場合の価格予測を解説する
新しい農薬原体・キー中間体の創製2024 ファインケミカル / シーエムシー出版編集部 〔本〕新しい農薬原体・キー中間体の創製2024 ファインケミカル / シーエムシー出版編集部 〔本〕
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【送料無料】[本/雑誌]/’19 新しい農薬原体・キー中間体の創製/シーエムシー出版【送料無料】[本/雑誌]/’19 新しい農薬原体・キー中間体の創製/シーエムシー出版
- 発売日
- 2019/10/28
- 商品説明
- 【送料無料】2019/10発売 シーエムシー出版/’19 新しい農薬原体・キー中間体の創製、メディア:BOOK、発売日:2019/10、重量:340g、商品コード:NEOBK-2532974、JANコード/ISBNコード:9784781314396
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日経バイオ年鑑 2012/日経BP/日経バイオテク編集部(単行本) 中古日経バイオ年鑑 2012/日経BP/日経バイオテク編集部(単行本) 中古
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- 日経BP
- 商品説明
- 著者名:日経バイオテク編集部出版社名:日経BP発売日:2011年12月13日商品状態:非常に良い※商品状態詳細は商品説明をご確認ください。
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技術計算ソフト eco労師2025 設備用耐震版技術計算ソフト eco労師2025 設備用耐震版193,050 円送料無料
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日経バイオ年鑑 研究開発と市場・産業動向 2010/日経BP/日経バイオテク編集部(単行本) 中古日経バイオ年鑑 研究開発と市場・産業動向 2010/日経BP/日経バイオテク編集部(単行本) 中古
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- 日経BP
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- 著者名:日経バイオテク編集部出版社名:日経BP発売日:2009年12月商品状態:良い※商品状態詳細は商品説明をご確認ください。
カネテック 小形電磁リフマ(整流器内蔵形カネテック 小形電磁リフマ(整流器内蔵形189,911 円送料無料
- 梱包サイズ:30cm 商品番号:LMU15SRD 製造元:カネテック 【商品概要】吊上能力鋼板(kg):600幅×奥行×高さ(mm):156×156×142吊輪内径(mm):40電源:DC180V【商品説明】【特長】●整流器を内蔵しているので、別途整流器を必要としません。●逆励磁スイッチ付なので吊り上げ物の釈放が容易です。●着脱操作を遠隔により電気的に制御できます。●小型にもかかわらず強力な電磁石です。●単器による小形材料の運搬から、複数器のビーム連結を同時制御しての大形鋼板の運搬まで、応用の範囲が広いです。●倉庫や作業現場における鋼材の運搬、あるいは工作機械における、機上へのワーク昇降移動に、クレーンやホイストの吊上部として機能する電磁式の吸着器具です。【用途】●工作機械の加工テーブルへのワーク積み降ろし、小規模な鋼材、鋼板の移動に。【使用】●吊上能力鋼板(kg):600●吊輪内径(mm):40●径×高さ(mm):156×142●質量(kg):13●定格電圧:単相AC200V●電源【当店からの連絡】
in silico創薬におけるスクリーニングの高速化・高精度化技術(大型本) 中古in silico創薬におけるスクリーニングの高速化・高精度化技術(大型本) 中古
- 著者名:著:執筆者:79名,寄稿:編集:技術情報協会出版社名:技術情報協会発売日:2018年01月31日商品状態:非常に良い※商品状態詳細は商品説明をご確認ください。
プラズマ産業応用技術 表面処理から環境,医療,バイオ,農業用途まで/シ-エムシ-出版/大久保雅章(大型本) 中古プラズマ産業応用技術 表面処理から環境,医療,バイオ,農業用途まで/シ-エムシ-出版/大久保雅章(大型本) 中古
- 著者名:大久保雅章出版社名:シ-エムシ-出版発売日:2017年07月28日商品状態:良い※商品状態詳細は商品説明をご確認ください。
富士元工業 ハンチャンマンR-HYPER HAM5R-150N富士元工業 ハンチャンマンR-HYPER HAM5R-150N168,587 円送料無料
- 梱包サイズ:74cm 商品番号:HAM5R-150N 製造元:富士元工業 【商品概要】加工用途:R面・面取り加工加工能力:R5(C5)適合チップ:N43GXR/N43MOZ/N43GUR※チップは付属いたしません、別途ご用命ください。【商品説明】【商品詳細】ブランド:富士元工業(Fujigen Kogyo)商品種別:面取り商品名:富士元工業 ハンチャンマンR-HYPER HAM5R-150N製造元:富士元工業商品番号:HAM5R-150N【当店からの連絡】
日経バイオ年鑑 研究開発と市場・産業動向 2008(単行本) 中古日経バイオ年鑑 研究開発と市場・産業動向 2008(単行本) 中古
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- 発売日
- 2022/09/28
- 商品説明
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